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　　安慶癲癇病專科醫(yī)院地址，社會經(jīng)濟的飛速發(fā)展，人們生活水平不斷提高，導致周圍環(huán)境日益惡化，各種致病因素隨之產(chǎn)生，癲癇的發(fā)病人群逐年增加，這樣才能選擇合適的治療癲癇病的方法。給人們健康帶來極大影響。因此必須加強人們對癲癇病的了解，及時做好預防治療工作，減少疾病的發(fā)生。

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原發(fā)性癲癇病具體癥狀

1、癲癇小發(fā)作又稱失神發(fā)作，突然兩眼凝視或上翻，愣神，活動、語言中斷，持物掉地，呼之不應，約數(shù)十秒鐘。病人有短暫意識喪失，大多數(shù)意識完全喪失，偶爾意識障礙較淺，對周圍有所了解，能聽見問話，但不能回答。在意識障礙的背景上，常有錯覺、幻覺及自動癥等。很多的癲癇先兆還包括看見運動或靜止的光點、光圈、火星、黑點、一團單色或彩色的東西等。

2、局限性發(fā)作。一側口角、眼瞼、手指、足趾或一側面部及肢體末端短陣性抽搐或麻木刺痛。抽搐有時可由手指至上肢擴展到對側。精神運動性發(fā)作。非常類似失神小發(fā)作，但持續(xù)時間在1分鐘以上。癲癇患者或出現(xiàn)多種幻覺、錯覺或者無意識的動作。如肢體麻木、刺痛等;肌肉或肌群的顫動、發(fā)聲或咀嚼、頭眼轉(zhuǎn)向一側等;心悸、氣短、呼吸窘迫、出汗、臉紅、胃腸不適等。當出現(xiàn)前驅(qū)癥狀時，預示著癲癇病人可能在數(shù)小時或數(shù)日內(nèi)出現(xiàn)大發(fā)作。

原發(fā)性癲癇都有哪些病因：一、癲癇的單基因遺傳：單基因遺傳，是指某種遺傳性狀或遺傳病的遺傳主要受一對等位基因的控制而傳遞給后代代。由于患者遺傳方式會不一樣，可以分為常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳和性連鎖遺傳三大類，目前僅有少部分癲癇是以此種方式進行遺傳的。

二、常染色體顯性遺傳

1、良性家族性新生兒驚厥是一種常染色體顯性遺傳的原發(fā)性癲癇，目前在臨川治療上還是比較少見的，它以非誘發(fā)性部分性驚厥或陣攣性大發(fā)作為特點，多在出生后3天左右會發(fā)作。

2、伴發(fā)熱驚厥的全身性癲癇是另一種常染色體顯性遺傳的原發(fā)性全身性癲癇，約占8歲左右兒童癲癇發(fā)病率的5%，有多種發(fā)作形式，主要表現(xiàn)為嬰兒期熱性驚厥和6歲以后的強直性陣攣發(fā)作。

3、常染色體顯性夜發(fā)性額葉癲癇(是一種常染色體顯性遺傳的原發(fā)性部分性癲癇，以短暫性運動性夜間發(fā)作為特征，多在入睡后不久或醒來之前的淺睡眠狀態(tài)下短暫性發(fā)作，常有發(fā)作先兆。

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