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癲癇病大發(fā)作怎樣救治

文章來源:癲癇醫(yī)院 發(fā)布時間:2016-02-01

  癲癇病大發(fā)作怎樣救治,精確確診癲癇的第一步是判別一個臨床發(fā)生性事情是癲癇發(fā)作仍是其他的非癲癇發(fā)作。辨別確診包含各種原因形成的發(fā)生性認識障礙或許精神障礙、跌倒、發(fā)生性感受或許運動表象、全身驚厥樣體現(xiàn)等,因為這些體現(xiàn)也是癲癇作中的常見體現(xiàn),有時簡略與癲發(fā)生相混雜。下面就請北京癲癇病醫(yī)院的專家為我們介紹。

  癲癇病大發(fā)作怎樣救治

Lafora型肌陣攣型癲癇病的詳細介紹

1、Lafora型肌陣攣型癲癇病的病因:Lafora病是一種常見染色體隱性遺傳病,在近親結(jié)婚的后代中發(fā)病率較高。主要是糖原代謝異常,多聚糖在大腦皮質(zhì)、肝實質(zhì)、橫紋肌和黏膜組織內(nèi)沉積,稱為Lafora小體。

2、Lafora型肌陣攣型癲癇病的臨床表現(xiàn):發(fā)病年齡在6-19歲。以全面性強直-陣攣發(fā)作起病,約50%的患者伴有發(fā)作性視覺異常,如幻視、暗點和其他視覺癥狀。隨著病情進展,逐漸出現(xiàn)嚴重的肌陣攣發(fā)作,容易被閃光、喧鬧、接觸等情況誘發(fā),并伴有嚴重的認識功能障礙。

3、Lafora型肌陣攣型癲癇病的診斷:疾病早期腦電圖背景活動異常,有散在單個棘慢波綜合和多棘慢波綜合,閃光刺激常有陽光反應。病后數(shù)月腦電圖迅速變化,背景活動變慢,棘慢波綜合和多棘慢波綜合增多,正常的周期消失。根據(jù)臨床表現(xiàn)和腦電圖變化可以考慮本病,但確診需要在組織內(nèi)查到Lafora小體。最常用的是皮膚活驗。

4、如何治療Lafora型肌陣攣型癲癇病呢?在疾病的早期應用抗癲癇藥物對控制發(fā)作有一定的作用。

5、Lafora型肌陣攣型癲癇病的預后:本病預后不良,病情逐漸惡化,肌陣攣逐漸加重,智能減退也逐漸發(fā)展直到癡呆,患者最終臥床不起??偛〕?-10年。

  癲癇病大發(fā)作怎樣救治

  通過上面的介紹,相信患者朋友對癲癇疾病的相關(guān)信息都有一些了解。希望對大家有所幫助,其實癲癇病并不可怕只要通過正規(guī)治療癲癇病還是有康復的希望,如果患者病情發(fā)作的頻率過高,無法控制,就應該趕快將患者送入醫(yī)院。癲癇病醫(yī)院祝您早日擺脫病痛的折磨!癲癇病大發(fā)作怎樣救治



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