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　　癲癇寧，癲癇病是一種比較抽象的疾病，其發(fā)病具有很大的不確定性，總是在生活中不經(jīng)意間發(fā)病，這對于癲癇病患者的心理造成很大的傷害。相信大多數(shù)人都了解一旦患者癲癇病給患者自身和家庭造成的嚴(yán)重危害是有目共睹的，專家介紹，癲癇病一直是我國比較高發(fā)的疾病之一，成年人由于壓力大患病的幾率就更大了。

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寶寶得癲癇了嗎

1、癲癇發(fā)病具有家族聚集性：據(jù)統(tǒng)計(jì)，癲癇患者的親屬患病率為3%~17.8%，其中大發(fā)作為3.2%~3.4%，失神發(fā)作為3%~13.5%，非典型失神發(fā)作為3.1%~12.5%，嬰兒痙攣癥為0.3%~3.8%，簡單部分發(fā)作為1.1%，復(fù)雜部分發(fā)作為l%~1.7%，混合型發(fā)作為4.3%~6.5%，均高于一般人群的患病率(一般為0.2%~0.7%)，且原發(fā)性者高于繼發(fā)性。家族聚集性也是判斷寶寶得癲癇了嗎最重要的因素。

2、家系腦電圖異常率：據(jù)統(tǒng)計(jì)，癲癇患者近親腦電圖異常率為46.6%，其中父母為35.2%，同胞為37.%，子女為58.4%。原發(fā)性近親腦電圖癲癇波攜帶率為27.7%，其中父母為9.2%，同胞為46.2%，而對照組分別為10.7%、5.9%和15.5%。癲癇家系腦電圖癲癇波攜帶率為48%，明顯高于正常對照的2%。

3、雙生子研究：據(jù)統(tǒng)計(jì)，單卵雙生子癲癇發(fā)病的一致率為37%~8.%(平均為60%)，雙卵雙生子則為3%~32%(平均13%)。而腦電圖異常的一致率分別為69%~80%和2%~36%。

4、染色體和基因研究：有報(bào)道，癲癇患者3號染色體短臂l區(qū)4帶斷裂率(染色體脆性)高于正常人。目前已經(jīng)定位的癲癇基因有三個(gè)：即良性家族性新生兒驚厥定位在20號染色體上，良性少年型肌陣攣型癲癇定位在6號或15號染色體(常染色體隱性遺傳)上。

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　　通過上面文字對患上癲癇病的分析，希望對大家更清楚的了解癲癇有幫助，患有癲癇病越早的治療，對疾病的控制越有幫助，因此治療癲癇病要趁早，同時(shí)也要對癲癇病的治療抱有信心，治療癲癇病是一個(gè)長期堅(jiān)持的過程，早日控制病情。癲癇病的治療方法有哪些，通過以上北京癲癇病醫(yī)院專家的介紹，相信大家對癲癇病都已經(jīng)有所了解了，癲癇病越早治療，治療的效果越好!如果您有什么疑問請?jiān)诰€咨詢北京太陽城醫(yī)院專家，專家會(huì)為您一一解答。癲癇寧

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